Agammaglobulinemia Lymfopeeninen

Agammaglobulinemialymfopenia (tunnetaan myös nimellä agammaglobulinemia alymfosyyttinen, atymolymfoplasia tai Glanzmannin oireyhtymä) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista immunoglobuliinien puute veressä ja lymfosyyttien, infektioita vastaan ​​taistelevien immuunijärjestelmän solujen, määrän väheneminen.

Agammaglobulinemian lymfopenia on seurausta geneettisestä viasta, joka johtaa immunoglobuliineja tuottavien B-lymfosyyttien muodostumisen ja kypsymisen häiriintymiseen. Tämä sairaus voi ilmaantua eri ikäisinä, mutta oireet alkavat yleensä varhaislapsuudessa.

Agammaglobulinemian lymfopenian pääoireet ovat usein esiintyvät infektiot, kuten keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti ja muut bakteeri-infektiot. Potilaat voivat myös olla alttiita sieni- ja virusinfektioille, kuten vilustumiselle ja herpesille.

Lymfopenisen agammaglobulinemian diagnoosi perustuu verikokeeseen immunoglobuliinien ja lymfosyyttien toteamiseksi. Tämän taudin hoito koostuu korvaushoidosta immunoglobuliineilla, jotka viedään potilaan vereen kompensoimaan niiden puuttumista. Tätä hoitoa on jatkettava koko potilaan elämän ajan.

Lisäksi potilaita kehotetaan välttämään kosketusta tartunnanaiheuttajiin, ottamaan virus- ja sienilääkkeitä ja käymään säännöllisesti lääkärin seurannassa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että agammaglobulinemian lymfopenia on vakava sairaus, joka vaatii jatkuvaa lääketieteellistä seurantaa ja korvaushoitoa. Tätä tautia sairastavat potilaat voivat tottua elämään rajoituksin infektioiden ehkäisemiseksi, mutta asianmukaisella hoidolla voi elää täyttä elämää.

Agamma globulin mi lymfopenia on harvinainen perinnöllinen oireyhtymä, jolle on ominaista veren vasta-ainepitoisuuden lasku. Tämä johtaa lisääntyneeseen herkkyyteen infektioille ja vasta-aineiden puutteeseen. Oireyhtymä koostuu useista kliinisistä ilmenemismuodoista: immuunipuutos, toistuva bakteeri