Angioendothéliome

L'angioendothéliome est une tumeur rare provenant des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins et lymphatiques.

Étiologie et pathogenèse
Les causes de l’angioendothéliome ne sont pas complètement claires. Vraisemblablement, la cause réside dans des perturbations dans les gènes qui contrôlent la croissance et la division des cellules endothéliales.

Manifestations cliniques
Cliniquement, l'angioendothéliome se manifeste par une formation nodulaire à croissance lente dans le tissu sous-cutané ou les organes internes. Le foie, la rate, les os et les tissus mous sont le plus souvent touchés. La tumeur peut atteindre de grandes tailles, comprimant et infiltrant les tissus environnants.

Le diagnostic repose sur la biopsie et les études immunohistochimiques.

Traitement
La principale méthode de traitement est l’ablation chirurgicale de la tumeur. Si une résection complète n'est pas possible, une radiothérapie et une chimiothérapie sont utilisées. Le pronostic dépend de la taille, de la localisation et de la possibilité d'ablation radicale de la tumeur.

Ainsi, l'angioendothéliome est une maladie rare qui nécessite une approche intégrée du diagnostic et du traitement. Avec une détection rapide et un traitement adéquat, le pronostic peut être relativement favorable.