Angioendotelioma

O angioendotelioma é um tumor raro que surge das células endoteliais dos vasos sanguíneos e linfáticos.

Etiologia e patogênese
As causas do angioendotelioma não são completamente claras. Presumivelmente, a base são distúrbios nos genes que controlam o crescimento e a divisão das células endoteliais.

Manifestações clínicas
Clinicamente, o angioendotelioma se manifesta como uma formação nodular de crescimento lento no tecido subcutâneo ou em órgãos internos. O fígado, baço, ossos e tecidos moles são os mais afetados. O tumor pode atingir tamanhos grandes, comprimindo e infiltrando os tecidos circundantes.

O diagnóstico é baseado em biópsia e estudos imuno-histoquímicos.

Tratamento
O principal método de tratamento é a remoção cirúrgica do tumor. Se a ressecção completa não for possível, são utilizadas radiação e quimioterapia. O prognóstico depende do tamanho, localização e possibilidade de remoção radical do tumor.

Assim, o angioendotelioma é uma doença rara que requer uma abordagem integrada de diagnóstico e tratamento. Com detecção oportuna e tratamento adequado, o prognóstico pode ser relativamente favorável.