Angioendotelioma qan və limfa damarlarının endotel hüceyrələrindən əmələ gələn nadir bir şişdir.
Etiologiyası və patogenezi
Anjioendotelioma səbəbləri tam aydın deyil. Ehtimal ki, əsas endotel hüceyrələrinin böyüməsini və bölünməsini idarə edən genlərdəki pozğunluqlardır.
Klinik təzahürlər
Klinik olaraq angioendotelioma subkutan toxumada və ya daxili orqanlarda yavaş-yavaş böyüyən düyünlü formalaşma kimi özünü göstərir. Qaraciyər, dalaq, sümüklər və yumşaq toxumalar ən çox təsirlənir. Şiş ətrafdakı toxumaları sıxaraq və infiltrasiya edərək böyük ölçülərə çata bilər.
Diaqnoz biopsiya və immunohistokimyəvi tədqiqatlara əsaslanır.
Müalicə
Əsas müalicə üsulu şişin cərrahi yolla çıxarılmasıdır. Tam rezeksiya mümkün olmadıqda radiasiya və kemoterapiyadan istifadə edilir. Proqnoz şişin ölçüsündən, yerindən və radikal şəkildə çıxarılmasının mümkünlüyündən asılıdır.
Beləliklə, angioendotelioma nadir bir xəstəlikdir və diaqnoz və müalicəyə kompleks yanaşma tələb edir. Vaxtında aşkarlama və adekvat müalicə ilə proqnoz nisbətən əlverişli ola bilər.