Ангиоендотелиом

Ангиоендотелиомът е рядък тумор, възникващ от ендотелните клетки на кръвоносните и лимфните съдове.

Етиология и патогенеза
Причините за ангиоендотелиома не са напълно ясни. Предполага се, че в основата са смущения в гените, които контролират растежа и деленето на ендотелните клетки.

Клинични проявления
Клинично ангиоендотелиомът се проявява като бавно нарастваща нодуларна формация в подкожната тъкан или вътрешните органи. Най-често се засягат черният дроб, далакът, костите и меките тъкани. Туморът може да достигне големи размери, притискайки и инфилтрирайки околните тъкани.

Диагнозата се основава на биопсия и имунохистохимични изследвания.

Лечение
Основният метод на лечение е хирургично отстраняване на тумора. Ако пълната резекция не е възможна, се използват лъчева и химиотерапия. Прогнозата зависи от размера, местоположението и възможността за радикално отстраняване на тумора.

По този начин ангиоендотелиомът е рядко заболяване, което изисква интегриран подход към диагностиката и лечението. При навременно откриване и адекватно лечение прогнозата може да бъде сравнително благоприятна.