Angioendoteliom er en sjelden svulst som oppstår fra endotelcellene i blod og lymfekar.
Etiologi og patogenese
Årsakene til angioendoteliom er ikke helt klare. Antagelig er grunnlaget forstyrrelser i gener som styrer vekst og deling av endotelceller.
Kliniske manifestasjoner
Klinisk manifesterer angioendoteliom seg som en sakte voksende nodulær formasjon i subkutan vev eller indre organer. Lever, milt, bein og bløtvev er oftest påvirket. Svulsten kan nå store størrelser, klemme og infiltrere omkringliggende vev.
Diagnosen er basert på biopsi og immunhistokjemiske studier.
Behandling
Hovedbehandlingsmetoden er kirurgisk fjerning av svulsten. Hvis fullstendig reseksjon ikke er mulig, brukes stråling og kjemoterapi. Prognosen avhenger av størrelsen, plasseringen og muligheten for radikal fjerning av svulsten.
Angioendoteliom er således en sjelden sykdom som krever en integrert tilnærming til diagnose og behandling. Med rettidig oppdagelse og adekvat behandling kan prognosen være relativt gunstig.