Angio-endothelioom is een zeldzame tumor die ontstaat uit de endotheelcellen van bloed- en lymfevaten.
Etiologie en pathogenese
De oorzaken van angio-endothelioom zijn niet helemaal duidelijk. Vermoedelijk ligt de basis bij verstoringen in genen die de groei en deling van endotheelcellen controleren.
Klinische verschijnselen
Klinisch manifesteert angio-endothelioom zich als een langzaam groeiende nodulaire formatie in het onderhuidse weefsel of de inwendige organen. De lever, milt, botten en zachte weefsels worden het vaakst aangetast. De tumor kan grote afmetingen bereiken en omliggende weefsels samenknijpen en infiltreren.
De diagnose is gebaseerd op biopsie en immunohistochemische onderzoeken.
Behandeling
De belangrijkste behandelmethode is chirurgische verwijdering van de tumor. Als volledige resectie niet mogelijk is, worden bestraling en chemotherapie gebruikt. De prognose hangt af van de grootte, locatie en mogelijkheid tot radicale verwijdering van de tumor.
Angio-endothelioom is dus een zeldzame ziekte die een geïntegreerde benadering van diagnose en behandeling vereist. Met tijdige detectie en adequate behandeling kan de prognose relatief gunstig zijn.