Anjiyoendotelyoma

Anjiyoendotelyoma kan ve lenf damarlarının endotelyal hücrelerinden kaynaklanan nadir bir tümördür.

Etiyoloji ve patogenez
Anjiyoendotelyomanın nedenleri tam olarak belli değildir. Muhtemelen temel, endotel hücrelerinin büyümesini ve bölünmesini kontrol eden genlerdeki bozukluklardır.

Klinik bulgular
Klinik olarak anjiyoendotelyoma, deri altı doku veya iç organlarda yavaş büyüyen nodüler bir oluşum olarak kendini gösterir. En sık karaciğer, dalak, kemikler ve yumuşak dokular etkilenir. Tümör büyük boyutlara ulaşabilir, çevre dokuları sıkıştırabilir ve sızabilir.

Tanı biyopsi ve immünohistokimyasal çalışmalara dayanmaktadır.

Tedavi
Ana tedavi yöntemi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Tam rezeksiyon mümkün değilse radyasyon ve kemoterapi kullanılır. Prognoz, tümörün büyüklüğüne, konumuna ve radikal olarak çıkarılma olasılığına bağlıdır.

Bu nedenle anjiyoendotelyoma, tanı ve tedaviye entegre bir yaklaşım gerektiren nadir bir hastalıktır. Zamanında tespit ve yeterli tedavi ile prognoz nispeten olumlu olabilir.