Angioendotheliom er en sjælden tumor, der opstår fra endotelcellerne i blod og lymfekar.
Ætiologi og patogenese
Årsagerne til angioendotheliom er ikke helt klare. Formentlig er grundlaget forstyrrelser i gener, der styrer vækst og deling af endotelceller.
Kliniske manifestationer
Klinisk viser angioendotheliom sig som en langsomt voksende nodulær dannelse i det subkutane væv eller indre organer. Lever, milt, knogler og blødt væv er oftest påvirket. Tumoren kan nå store størrelser, klemme og infiltrere omgivende væv.
Diagnosen er baseret på biopsi og immunhistokemiske undersøgelser.
Behandling
Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgisk fjernelse af tumoren. Hvis fuldstændig resektion ikke er mulig, anvendes stråling og kemoterapi. Prognosen afhænger af størrelsen, placeringen og muligheden for radikal fjernelse af tumoren.
Angioendotheliom er således en sjælden sygdom, der kræver en integreret tilgang til diagnose og behandling. Med rettidig opdagelse og tilstrækkelig behandling kan prognosen være relativt gunstig.