혈관내피종

혈관내피종은 혈액과 림프관의 내피세포에서 발생하는 드문 종양입니다.

병인학 및 병인
혈관내피종의 원인은 완전히 명확하지 않습니다. 아마도 그 근거는 내피세포의 성장과 분열을 조절하는 유전자의 장애일 것입니다.

임상 발현
임상적으로 혈관내피종은 피하 조직이나 내부 장기에서 천천히 성장하는 결절 형성으로 나타납니다. 간, 비장, 뼈 및 연조직이 가장 자주 영향을 받습니다. 종양은 큰 크기에 도달하여 주변 조직을 압박하고 침투할 수 있습니다.

진단은 생검과 면역조직화학 연구를 기반으로 이루어집니다.

치료
주요 치료 방법은 종양을 수술적으로 제거하는 것입니다. 완전 절제가 불가능할 경우 방사선치료와 항암치료를 시행합니다. 예후는 종양의 크기, 위치, 근본적인 제거 가능성에 따라 달라집니다.

따라서 혈관내피종은 진단과 치료에 대한 통합적인 접근이 필요한 희귀질환이다. 시기적절한 발견과 적절한 치료를 통해 예후는 비교적 유리할 수 있습니다.