Antifibrinolytique (Antifibrinotytique) - utilisé pour caractériser un agent qui inhibe la résorption des caillots sanguins (voir Fibrinolyse). Les médicaments antifibrinolytiques comprennent l'aprotinine et l'acide tranexamique. Les médicaments antifibrinolytiques sont utilisés pour traiter une fibrinolyse accrue, qui peut entraîner des saignements anormaux. Ils sont utilisés lors d'opérations chirurgicales pour prévenir une perte de sang excessive, ainsi que dans certaines maladies hématologiques accompagnées d'hyperfibrinolyse. Le mécanisme d'action de ces médicaments consiste à inhiber les activateurs de la fibrinolyse tels que la plasmine et le plasminogène. En supprimant la fibrinolyse, les agents antifibrinolytiques aident à maintenir l'intégrité des caillots de fibrine et à arrêter les saignements.
Antifibrinolytique : qu'est-ce que c'est et comment ça marche ?
Les médicaments antifibrinolytiques sont une classe de médicaments qui inhibent le processus de résolution des caillots sanguins appelé fibrinolyse. La fibrinolyse est un processus normal qui se produit dans le corps pour dissoudre les caillots sanguins une fois qu'ils ont atteint leur objectif. Cependant, la fibrinolyse peut parfois être inutile ou indésirable, par exemple lors d'un saignement ou d'une intervention chirurgicale. Dans de tels cas, les médicaments antifibrinolytiques peuvent être efficaces pour prévenir la résorption excessive des caillots sanguins.
Les deux médicaments antifibrinolytiques les plus connus sont l'aprotinine et l'acide tranexamique. L'aprotinine est utilisée en médecine depuis les années 1960 pour contrôler les saignements lors de chirurgies cardiaques et pulmonaires ainsi que lors de chirurgies du foie et du pancréas. Cependant, son utilisation a été limitée ces dernières années en raison de ses coûts élevés et du risque d’effets secondaires, notamment un choc anaphylactique et un dysfonctionnement rénal.
L'acide tranexamique, ou acide aminocaproïque, est un médicament antifibrinolytique moins cher et plus facilement disponible. Il est utilisé pour contrôler les saignements pendant une intervention chirurgicale et pour traiter les saignements d'origines diverses, y compris les troubles de la coagulation qui peuvent survenir en cas d'hémophilie et les troubles de la coagulation congénitaux.
Les médicaments antifibrinolytiques agissent en inhibant l'action des enzymes fibrinolytiques, qui décomposent la fibrine, le principal composant des caillots sanguins. Cela vous permet de maintenir l'intégrité des caillots sanguins et d'éviter toute résorption indésirable.
Cependant, comme tout autre médicament, les antifibrinolytiques ont leurs effets secondaires. Certains d’entre eux peuvent inclure un dysfonctionnement rénal, une thrombose et des réactions allergiques. Par conséquent, l’utilisation de médicaments antifibrinolytiques ne doit être effectuée que sous la surveillance d’un personnel médical qualifié.
En conclusion, les médicaments antifibrinolytiques sont efficaces pour contrôler les saignements et prévenir la résorption excessive des caillots sanguins. Toutefois, leur utilisation doit être limitée au personnel qualifié uniquement et uniquement lorsque cela est nécessaire. Dans ce cas, les effets secondaires possibles et les limites d'utilisation de ces médicaments doivent être pris en compte. De manière générale, les médicaments antifibrinolytiques constituent un outil important dans la pratique médicale et contribuent à préserver la santé et la vie des patients dans des situations difficiles et critiques.
Les antifibrines lytiques sont des médicaments qui affectent la formation de thrombus des vaisseaux sanguins. Il permet une cicatrisation plus efficace des plaies et soulage l’enflure. Le produit a un excellent effet hémostatique, fluidifiant le sang et le transformant en capillaires. Antifibrénoliques – prévenir
Dans la pratique clinique, on observe souvent des cas de forte diminution de la fibrinolyse et d'activation du système de coagulation sanguine. Dans ces cas, l'utilisation rapide d'agents antiplaquettaires, d'anticoagulants et, dans certains cas, de médicaments thrombolytiques (streptokinase), qui aident à arrêter les saignements et à rétablir la circulation sanguine, est d'une grande importance. Cependant, étant donné que les patients disposent d'un choix limité de médicaments dans le traitement antithrombotique, l'utilisation de méthodes efficaces supplémentaires pour traiter les saignements est nécessaire. L'un de ces médicaments est un agent antifibrinolytique, qui possède certaines propriétés pharmacologiques associées à la capacité du médicament à supprimer la conversion de la fibrine en fragments solubles.
Physiologie de l'antifibrinolite La vitamine K synthétisée dans le foie est un précurseur d'un certain nombre de coenzymes importantes, dont la vitamine K1. Après avoir agi sur la protéine activatrice, le facteur II de la coagulation est converti en sa forme active. L'activation du facteur II se produit avec la participation des ions calcium et citrate, lorsque cet ion acide de la circulation sanguine pénètre dans le noyau de l'hémostase de la coagulation - entre les globules rouges. L'énergie utilisée pour ce processus est générée par l'apport synthétisé de vitamine, obtenu lors de la dégradation de la boenquinurine. En raison d'une carence en certains composés chimiques (vitamines V. X, Y), la synthèse des facteurs stabilisant la fibrine est supprimée, ce qui entraîne un épuisement des réserves de fibrine et le développement d'une coagulation sanguine spontanée [8].
Initialement, les médicaments antifibrinolyse ont été testés sur des animaux de laboratoire. Pour obtenir le matériau, du sérum ou du sang total a été utilisé, qui a été placé dans des récipients de réaction en verre préalablement préparés. L'observation des résultats de cette étude nous a permis de tirer un certain nombre de conclusions. Premièrement, il a été constaté que les taux de fibrinopectine augmentent à mesure que la dose d’un agent antifibrinolium synthétique augmente. Deuxièmement, l’aprotinane et l’acide transcétoïque montrent leur efficacité quelque temps après leur administration dans l’organisme de l’animal. Après 5 heures, le niveau de fibronopectine était complètement rétabli. Il convient de noter que les modèles de laboratoire sont incapables de reproduire tous les processus biochimiques complexes qui se produisent dans le corps du patient lors de la coagulation sanguine et après l’administration de médicaments antifibinolytiques. Il convient également de dire qu'une telle étude n'a pas pris en compte les particularités de la physiopathologie de la coagulation sanguine associées au déroulement du processus pathologique. Par conséquent, les données obtenues ne peuvent servir de critère absolu pour déterminer l'efficacité des méthodes thérapeutiques dans le cas où un patient développe une pathologie associée à une diminution de la synthèse des protéines fbrzinoilitiques et stabilisatrices de l'hémoglobine. À son tour, ce facteur doit également être pris en compte lors du choix d'un médicament pour un patient particulier. Des études pharmacologiques ont confirmé que les médicaments antifibryolytiques