Reproduction

La duplication est un type de mutation qui se produit dans les gènes et entraîne le doublement de la séquence d'ADN. Les duplications peuvent être bénéfiques ou nocives pour l’organisme, selon les gènes qu’elles affectent. Généralement, les duplications augmentent la stabilité du génome et augmentent ses capacités d'adaptation, mais dans certains cas, elles peuvent avoir des conséquences graves et provoquer des maladies génétiques ou des défauts de développement.

Des duplications sont possibles dans diverses régions du génome, mais le plus souvent, les régions génétiques codant pour des protéines ayant une activité fonctionnelle particulière sont affectées. Dans ce cas, le génome peut comprendre un nombre différent de copies d'un gène particulier. Il existe deux mécanismes principaux par lesquels les duplications se produisent, tous deux basés sur une simple extension. Si une déformation de l'ensemble du gène se produit, il est alors nécessaire de travailler avec chacune des sections, dont chacune doit comprendre un double ensemble de nucléotides, et donc une séquence plus longue dans son ensemble. Il s’agit d’un processus très complexe, surtout s’il existe de nombreux gènes. Il est beaucoup plus facile de prélever l’un des gènes comme échantillon et de le copier sans transformations supplémentaires. C’est ce qui garantit les duplications – un saut évolutif rapide allant du simple au plus complexe. Une autre chose est que, étant le summum du développement, un tel «renouveau» ne se révélera pas bon - de nouveaux problèmes apparaîtront. L’une des réactions les plus simples (une erreur qui a reçu le statut de stratégie compensatoire) que manifestent les gènes altérés après l’accumulation d’ADN avec des duplications est appelée « croissance malsaine ». Dans ce cas, les « mauvais » gènes commencent à se développer, détournant les ressources du corps pour leur développement, et en même temps ont un impact négatif sur le corps dans son ensemble, réduisant sa qualité et sa vitalité globale. Certaines protéines altérées par mutation pensent que la maladie est simplement une manifestation de l’absence d’une enzyme nécessaire. Et en effet, lorsque ces « manifestations » deviennent trop fréquentes ou trop graves, le corps en souffrance devrait penser à supprimer ou à remplacer ces « événements fréquents ».

Les processus biologiques impliquant la duplication de gènes aident les cellules à s'adapter plus rapidement aux changements environnementaux - cela peut être le résultat de la sélection naturelle. Des changements génétiques peuvent survenir à la suite du stress ou d’autres facteurs. Par exemple, la duplication génétique contribue à réduire le risque de maladie en augmentant le nombre de protéines protectrices. Cependant, si les gènes dupliqués contiennent des mutations pathogènes ou des facteurs bloquants, ils peuvent augmenter le risque de développer la maladie.

Fondamentalement, le mécanisme de duplication vise à augmenter certains produits génétiques ou modifications protéiques nécessaires à la survie de l’organisme. Tous les autres processus se produisent en raison de mutations, de recombinaisons et de modifications génétiques. Ces mécanismes sont essentiels au maintien de la diversité des espèces et des fonctions génétiques pour l’évolution. Ainsi, les duplications de gènes jouent un rôle important dans la biologie et l’évolution, et leur étude continue d’identifier les mécanismes moléculaires potentiels de leurs effets sur le développement de la maladie et la condition physique de l’organisme. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes des processus de duplication et développer des méthodes de recherche dans le domaine de la génétique humaine.