Maladie de Gaucher

La maladie de Gaucher est une maladie héréditaire rare dans laquelle la synthèse de la bêta-glucosidase est altérée en raison d'un manque d'enzyme dans les tissus corporels. La maladie est connue depuis 1909 et a été décrite pour la première fois par le dermatologue français E. Boges, mais son nom de famille lui a été attribué exclusivement par les Français.

**Maladie de Gaucher**

La maladie de Gaucher est un déficit de l'un des composants enzymatiques du corps humain, la glucocérébrosidase. Ce type de maladie est caractéristique des êtres vivants qui ne peuvent pas synthétiser l'enzyme glucocérébposite. Les tentatives visant à compenser le déficit de cette enzyme avec des préparations biologiques ou des médicaments n'ont pas encore donné de résultats positifs. Cependant, l’hémocorrection peut être utilisée pour réussir le traitement. Mais vous devez connaître une condition importante : il ne doit pas y avoir de mutation négative dans le passeport génétique, ce qui réduit considérablement les possibilités de cette maladie chez l'homme. L'hémocorrection permet de prolonger la vie des patients présentant un déficit en glucose-cériburoside. De plus, la maladie peut survenir en raison d'une surcharge du foie, des reins ou du pancréas. La maladie de Gaucher touche 0,2 % de la population mondiale. Partout dans le monde, de nombreuses expériences ont été accumulées dans le traitement et la détection de cette pathologie.