Гоше Хвороба

Гоше хвороба - це рідкісне спадкове захворювання, при якому порушується синтез бета-глюкозидази через нестачу ферменту в тканинах організму. Захворювання відоме з 1909 року, і вперше було описано французьким дерматологом Є. Божесом, але йому надали прізвище виключно французькі.

**Гоше Хвороба**

Гоше Хворобою (Gaucher Disease) називається дефіцит одного з ферментативних компонентів організму людини – глюкоцереброзідази. Цей вид захворювання характерний живих істот, які можуть синтезувати глюкоцеребпозидный фермент. Спроби компенсувати недостатність цього ферменту біологічними препаратами чи лікарськими засобами поки що не дали позитивного результату. Однак для успішного лікування можна використовувати гемокорекцію. Але, потрібно знати важливу умову – у генетичному паспорті не повинна бути негативною мутація, що суттєво звужує можливості при цій хворобі у людей. Гемокорекція дає шанс продовжити життя хворих із дефіцитом глюкозцерибурозіду. Крім того, хвороба може виникнути через навантаження печінки, нирок або підшлункової залози. Хворіє на гоше на хворобу 0,2% населення планети. У всьому світі накопичено досить великий досвід терапії та виявлення даної патології.