Encéphalomyocardite des nouveau-nés

Encéphalomyortadite du nouveau-né

La maladie encéphalomyocytaire est une infection virale des cellules du cerveau et du muscle cardiaque, accompagnée d'inflammation et de troubles métaboliques. La maladie débute de manière aiguë, parfois à la vitesse de l'éclair, après la naissance d'un enfant. Avec l'encéphalomyordite, les structures cérébrales sous-corticales et le muscle cardiaque (myocarde) sont affectés et un trouble de la fonction motrice se produit.

L'agent causal de cette maladie est le virus Coxsackie, les entérovirus et d'autres agents. Le virus Coxsackie est un agent principalement respiratoire transmis de personne à personne par des gouttelettes en suspension dans l'air et est également transmis

L'encéphalomyélite néonatale est une inflammation du cerveau et du cœur chez les nourrissons. Cette maladie est considérée comme assez rare : elle survient chez environ 2 personnes pour 1 million de nouveau-nés. Cette pathologie appartient à un groupe de maladies virales rares qui se manifestent principalement sous la forme de méningite séreuse avec des lésions cérébrales prédominantes.

Cette maladie touche souvent les enfants nés prématurément. Habituellement observé chez les enfants de 7 jours à 3 mois après la naissance. L'incidence est de 1,5 à 6 cas pour 1 million. les nouveau-nés. Chez la moitié des patients, les systèmes nerveux et cardiovasculaire sont principalement touchés, tandis que les autres souffrent d'une forme combinée de la maladie. L'encéphalie s'accompagne de convulsions et d'un état comateux pouvant entraîner la mort de l'enfant.

L'encéphalite virale chez les nouveau-nés est diagnostiquée uniquement sur la base des symptômes ainsi que des résultats de laboratoire. Le diagnostic est posé sur la base de manifestations cliniques qui passent par les trois stades : réactif, lorsque le processus inflammatoire se produit, dégénératif, au cours duquel des zones du muscle cardiaque sont affectées de manière irréversible. Chez la plupart des enfants, l'encéphalite passe sans laisser de trace, parfois des effets résiduels accompagnés de troubles neurologiques surviennent.

**L'encéphalomyélite néonatale** est une lésion aiguë du système nerveux central et du myocarde, qui se développe généralement entre 2 et 6 semaines après la naissance, dans laquelle l'étiologie, la pathogenèse, le tableau clinique, la dynamique et l'issue de la maladie restent floues.

**_Pathogenèse_** Au cours de l'évolution simple de l'encéphalomyélocardite, les symptômes de la maladie augmentent fortement, une forte fièvre et des manifestations prononcées d'insuffisance cardiovasculaire sont notées et un syndrome convulsif est souvent observé. Plus tard, des signes d'un trouble grave de la conscience de gravité variable, allant jusqu'au coma, paralysie ou parésie, et des crises d'épilepsie sont possibles. Des changements mentaux sont retrouvés dans tous les cas de la maladie. Dans les cas plus légers, une amnésie survient. Dans les cas graves et extrêmement graves de la maladie, le développement d'une psychose mentale, d'une agitation psychomotrice et d'une augmentation des convulsions est possible.