Encephalomyokarditt hos nyfødte

Encefalomyortaditt hos nyfødte

Encefalomyocytisk sykdom er en virusinfeksjon i hjerne- og hjertemuskelceller, ledsaget av betennelser og metabolske forstyrrelser. Sykdommen begynner akutt, noen ganger med lynets hastighet, etter fødselen av et barn. Ved encefalomyorditt påvirkes subkortikale hjernestrukturer og hjertemuskelen (myokard), og det oppstår en forstyrrelse i bevegelsesfunksjonen.

Årsaken til denne sykdommen er Coxsackie-viruset, enterovirus og andre midler. Coxsackievirus er et overveiende respirasjonsmiddel som overføres gjennom luftbårne dråper fra person til person og overføres også

Neonatal encefalomyelitt er en betennelse i hjernen og hjertet hos spedbarn. Denne sykdommen anses som ganske sjelden - den forekommer hos omtrent 2 personer per 1 million nyfødte. Denne patologien tilhører en gruppe sjeldne virussykdommer som hovedsakelig forekommer i form av serøs meningitt med overveiende skade på hjernen.

Denne sykdommen rammer ofte barn født for tidlig. Vanligvis observert hos barn fra 7 dager til 3 måneder etter fødselen. Forekomsten er 1,5-6 tilfeller per 1 million. nyfødte. Hos halvparten av pasientene er nerve- og kardiovaskulærsystemet først og fremst påvirket, mens resten opplever en kombinert form av sykdommen. Encefali er ledsaget av kramper og en komatøs tilstand, som kan føre til barnets død.

Viral encefalitt hos nyfødte diagnostiseres utelukkende på grunnlag av symptomer, samt laboratorieresultater. Diagnosen stilles på grunnlag av kliniske manifestasjoner, som går gjennom alle tre stadier: reaktiv, når den inflammatoriske prosessen oppstår, degenerativ, hvor områder av hjertemuskelen er irreversibelt påvirket. Hos de fleste barn går encefalitt over sporløst, noen ganger oppstår resteffekter med nevrologiske lidelser.

**Nyfødt encefalomyelitt** er en akutt lesjon i sentralnervesystemet og myokard som vanligvis utvikler seg mellom 2 og 6 uker etter fødselen, der etiologi, patogenesen, det kliniske bildet, dynamikken og utfallet av sykdommen fortsatt er uklare.

**_Patogenese_** I det ukompliserte forløpet av encefalomyelokarditt øker symptomene på sykdommen kraftig, høy feber og uttalte manifestasjoner av kardiovaskulær svikt observeres og ofte observeres konvulsivt syndrom. Senere er tegn på en alvorlig bevissthetsforstyrrelse av varierende alvorlighetsgrad, opp til koma, lammelser eller pareser, og epileptiske anfall mulig. Psykiske forandringer finnes i alle tilfeller av sykdommen. I mildere tilfeller oppstår hukommelsestap. I alvorlige og ekstremt alvorlige tilfeller av sykdommen er utvikling av amentiv psykose, psykomotorisk agitasjon og økte anfall mulig.