Encefalomiocardite de recém-nascidos

Encefalomiortatite de recém-nascidos

A doença encefalomiocítica é uma infecção viral das células musculares do cérebro e do coração, acompanhada de inflamação e distúrbios metabólicos. A doença começa de forma aguda, às vezes na velocidade da luz, após o nascimento de um filho. Na encefalomiordite, as estruturas cerebrais subcorticais e o músculo cardíaco (miocárdio) são afetados e ocorre um distúrbio da função do movimento.

O agente causador desta doença é o vírus Coxsackie, enterovírus e outros agentes. O Coxsackievirus é um agente predominantemente respiratório transmitido através de gotículas transportadas pelo ar de pessoa para pessoa e também é transmitido

A encefalomielite neonatal é uma inflamação do cérebro e do coração em bebês. Esta doença é considerada bastante rara - ocorre em aproximadamente 2 pessoas por 1 milhão de recém-nascidos. Esta patologia pertence a um grupo de doenças virais raras que ocorrem predominantemente na forma de meningite serosa com danos predominantes ao cérebro.

Esta doença afeta frequentemente crianças nascidas prematuramente. Geralmente observado em crianças de 7 dias a 3 meses após o nascimento. A incidência é de 1,5-6 casos por 1 milhão. recém-nascidos. Em metade dos pacientes, os sistemas nervoso e cardiovascular são afetados principalmente, enquanto o restante apresenta uma forma combinada da doença. A encefalia é acompanhada de convulsões e estado de coma, que pode levar à morte da criança.

A encefalite viral em recém-nascidos é diagnosticada apenas com base nos sintomas, bem como nos resultados laboratoriais. O diagnóstico é feito com base nas manifestações clínicas, que passam pelos três estágios: reativo, quando ocorre o processo inflamatório, e degenerativo, durante o qual áreas do músculo cardíaco são afetadas de forma irreversível. Na maioria das crianças, a encefalite passa sem deixar vestígios, às vezes ocorrem efeitos residuais com distúrbios neurológicos.

**Encefalomielite neonatal** é uma lesão aguda do sistema nervoso central e do miocárdio, que geralmente se desenvolve entre 2 e 6 semanas após o nascimento, na qual a etiologia, patogênese, quadro clínico, dinâmica e evolução da doença permanecem obscuros.

**_Patogênese_** No curso não complicado da encefalomielocardite, os sintomas da doença aumentam acentuadamente, são observadas febre alta e manifestações pronunciadas de insuficiência cardiovascular, e a síndrome convulsiva é frequentemente observada. Mais tarde, são possíveis sinais de um grave distúrbio de consciência de gravidade variável, até coma, paralisia ou paresia e ataques epilépticos. Alterações mentais são encontradas em todos os casos da doença. Em casos mais leves, ocorre amnésia. Em casos graves e extremamente graves da doença, é possível o desenvolvimento de psicose amentiva, agitação psicomotora e aumento de convulsões.