Újszülöttek encephalomyocarditise

Újszülöttek encephalomyortaditise

Az encephalomyocytás betegség az agy és a szívizomsejtek vírusos fertőzése, amely gyulladással és anyagcserezavarokkal jár. A betegség akutan, néha villámgyorsan kezdődik a gyermek születése után. Az encephalomyorditisnél a kéreg alatti agyi struktúrák és a szívizom (szívizom) érintettek, mozgási funkciózavar lép fel.

Ennek a betegségnek a kórokozója a Coxsackie vírus, az enterovírusok és más ágensek. A Coxsackievírus egy túlnyomórészt légúti kórokozó, amely levegőben lévő cseppekkel emberről emberre terjed, és szintén terjed.

Az újszülöttkori encephalomyelitis a csecsemők agyának és szívének gyulladása. Ez a betegség meglehetősen ritka - 1 millió újszülöttből körülbelül 2 embernél fordul elő. Ez a patológia a ritka vírusos betegségek csoportjába tartozik, amelyek túlnyomórészt savós meningitis formájában fordulnak elő, túlnyomórészt agykárosodással.

Ez a betegség gyakran érinti a koraszülött gyermekeket. Általában gyermekeknél figyelhető meg a születés után 7 naptól 3 hónapig. Az incidencia 1,5-6 eset / 1 millió. újszülöttek. A betegek felénél elsősorban az idegrendszer és a szív- és érrendszer érintett, míg a többiek a betegség kombinált formáját. Az agyvelőgyulladást görcsök és kómás állapot kíséri, ami a gyermek halálához vezethet.

Az újszülöttek vírusos agyvelőgyulladását kizárólag a tünetek, valamint a laboratóriumi eredmények alapján diagnosztizálják. A diagnózist klinikai megnyilvánulások alapján állítják fel, amelyek mindhárom szakaszon mennek keresztül: reaktív, amikor a gyulladásos folyamat fellép, degeneratív, amely során a szívizom területei visszafordíthatatlanul érintettek. A legtöbb gyermeknél az agyvelőgyulladás nyomtalanul elmúlik, néha neurológiai rendellenességekkel járó maradványhatások jelentkeznek.

Az **újszülött encephalomyelitis** a központi idegrendszer és a szívizom akut elváltozása, amely általában a születés után 2-6 héttel alakul ki, és amelyben a betegség etiológiája, patogenezise, ​​klinikai képe, dinamikája és kimenetele nem tisztázott.

**_Pathogenesis_** Az encephalomyelocarditis szövődménymentes lefolyása során a betegség tünetei meredeken fokozódnak, magas láz és a szív- és érrendszeri elégtelenség kifejezett megnyilvánulása figyelhető meg, és gyakran megfigyelhető görcsös szindróma. Később súlyos, változó súlyosságú tudatzavar jelei, egészen kómáig, bénulásig vagy parézisig, epilepsziás rohamok jelentkezhetnek. A betegség minden esetben mentális elváltozásokat találunk. Enyhébb esetekben amnézia lép fel. A betegség súlyos és rendkívül súlyos eseteiben amentív pszichózis, pszichomotoros izgatottság és fokozott görcsrohamok kialakulása lehetséges.