Enzephalomyortaditis bei Neugeborenen
Die Enzephalomyozytose ist eine Virusinfektion von Gehirn- und Herzmuskelzellen, die mit Entzündungen und Stoffwechselstörungen einhergeht. Die Krankheit beginnt akut, manchmal blitzschnell, nach der Geburt eines Kindes. Bei einer Enzephalomyorditis sind subkortikale Hirnstrukturen und der Herzmuskel (Myokard) betroffen und es kommt zu einer Störung der Bewegungsfunktion.
Der Erreger dieser Krankheit ist das Coxsackie-Virus, Enteroviren und andere Erreger. Das Coxsackievirus ist ein vorwiegend über die Atemwege übertragener Erreger, der durch Tröpfchen in der Luft von Mensch zu Mensch übertragen wird und auch übertragen wird
Die neonatale Enzephalomyelitis ist eine Entzündung des Gehirns und des Herzens bei Säuglingen. Diese Krankheit gilt als recht selten – sie tritt bei etwa 2 Menschen pro 1 Million Neugeborener auf. Diese Pathologie gehört zu einer Gruppe seltener Viruserkrankungen, die überwiegend in Form einer serösen Meningitis mit überwiegender Schädigung des Gehirns auftreten.
Diese Krankheit betrifft häufig Frühgeborene. Wird normalerweise bei Kindern zwischen 7 Tagen und 3 Monaten nach der Geburt beobachtet. Die Inzidenz beträgt 1,5–6 Fälle pro 1 Million. Neugeborene. Bei der Hälfte der Patienten sind vor allem das Nerven- und Herz-Kreislauf-System betroffen, bei den übrigen kommt es zu einer kombinierten Form der Erkrankung. Enzephalie geht mit Krämpfen und einem komatösen Zustand einher, der zum Tod des Kindes führen kann.
Die Diagnose einer viralen Enzephalitis bei Neugeborenen erfolgt ausschließlich anhand der Symptome sowie der Laborergebnisse. Die Diagnose wird auf der Grundlage klinischer Manifestationen gestellt, die alle drei Stadien durchlaufen: reaktiv, wenn der Entzündungsprozess auftritt, und degenerativ, bei dem Bereiche des Herzmuskels irreversibel betroffen sind. Bei den meisten Kindern verläuft die Enzephalitis spurlos, manchmal treten Restfolgen mit neurologischen Störungen auf.
**Neugeborene Enzephalomyelitis** ist eine akute Schädigung des Zentralnervensystems und des Myokards, die sich normalerweise zwischen 2 und 6 Wochen nach der Geburt entwickelt und bei der Ätiologie, Pathogenese, klinisches Bild, Dynamik und Ausgang der Krankheit unklar bleiben.
**_Pathogenese_** Im unkomplizierten Verlauf der Enzephalomyelokarditis nehmen die Krankheitssymptome stark zu, es werden hohes Fieber und ausgeprägte Manifestationen eines Herz-Kreislauf-Versagens festgestellt und häufig wird ein Krampfsyndrom beobachtet. Später sind Anzeichen einer schweren Bewusstseinsstörung unterschiedlicher Schwere bis hin zum Koma, Lähmungen oder Paresen sowie epileptischen Anfällen möglich. Psychische Veränderungen finden sich in allen Krankheitsfällen. In leichteren Fällen kommt es zu Amnesie. In schweren und extrem schweren Fällen der Erkrankung ist die Entwicklung einer mentalen Psychose, einer psychomotorischen Unruhe und einer Zunahme von Anfällen möglich.