Vastasyntyneiden enkefalomyokardiitti

Vastasyntyneiden enkefalomyortadiitti

Enkefalomyosyyttisairaus on aivo- ja sydänlihassolujen virusinfektio, johon liittyy tulehdus ja aineenvaihduntahäiriöt. Sairaus alkaa akuutisti, joskus salaman nopeudella, lapsen syntymän jälkeen. Enkefalomyordiitti vaikuttaa aivokuoren alaisiin rakenteisiin ja sydänlihakseen (sydänlihakseen), ja liiketoiminnassa esiintyy häiriötä.

Tämän taudin aiheuttaja on Coxsackie-virus, enterovirukset ja muut aineet. Coxsackievirus on pääasiassa hengitysteiden aiheuttaja, joka tarttuu ilmassa olevien pisaroiden välityksellä ihmisestä toiseen ja tarttuu myös

Vastasyntyneiden enkefalomyeliitti on imeväisten aivojen ja sydämen tulehdus. Tätä sairautta pidetään melko harvinaisena - sitä esiintyy noin 2 ihmisellä miljoonaa vastasyntynyttä kohti. Tämä patologia kuuluu harvinaisten virussairauksien ryhmään, joka esiintyy pääasiassa seroosin aivokalvontulehduksen muodossa, jossa on vallitseva aivovaurio.

Tämä sairaus vaikuttaa usein ennenaikaisesti syntyneisiin lapsiin. Yleensä havaitaan lapsilla 7 päivän ja 3 kuukauden välillä syntymän jälkeen. Ilmaantuvuus on 1,5-6 tapausta 1 miljoonaa kohden. vastasyntyneet. Puolella potilaista kärsivät ensisijaisesti hermosto- ja sydän- ja verisuonijärjestelmät, kun taas loput kärsivät taudin yhdistelmämuodosta. Enkefaliaan liittyy kouristuksia ja koomatila, joka voi johtaa lapsen kuolemaan.

Vastasyntyneiden virusenkefaliitti diagnosoidaan yksinomaan oireiden ja laboratoriotulosten perusteella. Diagnoosi tehdään kliinisten oireiden perusteella, jotka käyvät läpi kaikki kolme vaihetta: reaktiivinen, kun tulehdusprosessi esiintyy, degeneratiivinen, jolloin sydänlihaksen alueet vahingoittuvat peruuttamattomasti. Useimmilla lapsilla enkefaliitti ohittaa jälkiä, joskus esiintyy jäännösvaikutuksia, joihin liittyy neurologisia häiriöitä.

**Vastasyntyneen enkefalomyeliitti** on akuutti keskushermoston ja sydänlihaksen vaurio, joka kehittyy yleensä 2-6 viikkoa syntymän jälkeen ja jossa taudin etiologia, patogeneesi, kliininen kuva, dynamiikka ja lopputulos jäävät epäselväksi.

**_Pathogenesis_** Enkefalomyelokardiitin komplisoitumattomassa kulussa taudin oireet lisääntyvät jyrkästi, havaitaan korkeaa kuumetta ja ilmeisiä kardiovaskulaarisen vajaatoiminnan ilmenemismuotoja, ja usein havaitaan kouristusoireyhtymää. Myöhemmin ovat mahdollisia merkkejä vaikeasta tajunnanhäiriöstä, jonka vaikeusaste vaihtelee koomaan, halvaukseen tai pareesiin asti ja epileptiset kohtaukset. Psyykkisiä muutoksia havaitaan kaikissa sairaustapauksissa. Lievissä tapauksissa esiintyy muistinmenetystä. Vakavissa ja erittäin vaikeissa taudin tapauksissa on mahdollista kehittyä amentiivinen psykoosi, psykomotorinen kiihtyneisyys ja lisääntyneet kohtaukset.