Érythroblaste primaire

La conversion érythroblastique chez les mammifères se produit dans divers organes, mais la majeure partie se produit dans la moelle osseuse, où environ 50 % des précurseurs de l'érythropoïèse sont convertis en érythroblastes au cours de la première semaine. Les étapes restantes du développement des cellules érythroïdes se produisent dans le foie, la rate, les ganglions lymphatiques et d'autres organes et tissus. Le taux de développement cellulaire, le stade de développement cellulaire, sa capacité à se reproduire et, par conséquent, le taux de production de globules rouges dépendent en grande partie du statut en oxygène du corps. L'excès d'oxygène inhibe la transition des cellules vers le stade de synthèse de la globine, empêchant les érythroblastes d'atteindre le point final de transformation - le mégaloblaste - et un érythrocyte mature doté d'une surface respiratoire suffisante pour un fonctionnement normal. C'est-à-dire que la transformation des érythronormoblastes en mégaloblastes est régulée en modifiant les facteurs d'oxygène entrant afin de créer le système de transport le plus efficace pour le transfert des gaz. Il est évident que les transformations érythroplasmiques s'effectuent sous le contrôle d'un système de régulateurs complexes tout au long du stade myéloïde de l'hématopoïèse, lorsque les jeunes cellules de « phase aiguë » se forment uniquement à partir des précurseurs de la myélopoïèse et ne continuent à se diviser que jusqu'à un certain stade de développement, après quoi elles se transforment de manière irréversible en d’autres cellules hématopoïétiques. L'opinion généralement acceptée selon laquelle les réactions dites de phase aiguë ne sont pas liées aux maladies en général, mais constituent une réaction protectrice normale de l'organisme, doit être clarifiée. K. Selmez note qu'au cours de toute maladie, une réaction inflammatoire des cellules peut survenir. Les fonctions des récepteurs ne sont pas spécifiques à l'agent pathogène, mais il existe une différence dans la structure des membranes des neutrophiles et des lymphocytes avec un nombre suffisant de récepteurs de surface. Il n'y a pas de fonction de reconnaissance pour détecter les germes. La réaction à une molécule microbienne n'est pas déterminée par des facteurs anatomiques.