포유류의 적혈구모세포 전환은 다양한 기관에서 발생하지만 대부분은 골수에서 발생하며, 골수에서 약 50%의 적혈구 생성 전구체가 첫 주에 적혈구로 전환됩니다. 적혈구 세포 발달의 나머지 단계는 간, 비장, 림프절 및 기타 기관과 조직에서 발생합니다. 세포 발달 속도, 세포 발달 단계, 재생산 능력 및 그에 따른 적혈구 생성 속도는 주로 신체의 산소 상태에 따라 달라집니다. 과도한 산소는 세포가 글로빈 합성 단계로의 전환을 억제하여 적혈구가 최종 변형 지점인 거대적혈구에 도달하는 것을 방지하고 정상적인 기능에 충분한 호흡 표면을 가진 성숙한 적혈구를 방지합니다. 즉, 적혈구모세포의 거대적아세포로의 변형은 가스 전달을 위한 가장 효율적인 수송 시스템을 만들기 위해 유입 산소 요인을 변경함으로써 조절됩니다. 어린 "급성기" 세포가 골수생성의 전구체로부터만 형성되고 특정 단계까지만 분열을 계속할 때 적혈구 형질전환은 조혈의 골수 단계 전반에 걸쳐 복잡한 조절자 시스템의 제어 하에 발생한다는 것은 명백합니다. 발달한 후 다른 조혈 세포로 돌이킬 수 없게 변형됩니다. 소위 급성기 반응이 일반적인 질병과 관련이 없지만 신체의 정상적인 보호 반응이라는 일반적으로 인정되는 의견은 설명이 필요합니다. K. Selmez는 모든 질병 중에 세포의 염증 반응이 발생할 수 있다고 지적합니다. 수용체의 기능은 병원체에 대해 비특이적이지만 충분한 수의 표면 수용체가 있는 호중구와 림프구 막의 구조에는 차이가 있습니다. 세균을 감지하는 인식 기능은 없습니다. 미생물 분자에 대한 반응은 해부학적으로 결정되지 않습니다.