Erytroblast primair

Erytroblastische omzetting bij zoogdieren vindt plaats in verschillende organen, maar het meeste vindt plaats in het beenmerg, waar ongeveer 50% van de voorlopers van de erytropoëse in de eerste week wordt omgezet in erytroblasten. De resterende stadia van de ontwikkeling van erytroïde cellen vinden plaats in de lever, milt, lymfeklieren en andere organen en weefsels. De snelheid van celontwikkeling, het stadium van celontwikkeling, het vermogen om zich voort te planten en, dienovereenkomstig, de snelheid van de productie van rode bloedcellen, hangen grotendeels af van de zuurstofstatus van het lichaam. Overtollige zuurstof remt de overgang van cellen naar het stadium van globinesynthese, waardoor wordt voorkomen dat erytroblasten het laatste punt van transformatie bereiken - de megaloblast - en een volwassen erytrocyt met een ademhalingsoppervlak dat voldoende is voor normaal functioneren. Dat wil zeggen dat de transformatie van erythronormoblasten in megaloblasten wordt gereguleerd door de factoren van de binnenkomende zuurstof te veranderen om zo het meest efficiënte transportsysteem voor de overdracht van gassen te creëren. Het is duidelijk dat erytroplasmatische transformaties plaatsvinden onder de controle van een systeem van complexe regulatoren gedurende het hele myeloïde stadium van de hematopoëse, wanneer jonge ‘acute-fase’-cellen alleen worden gevormd uit de voorlopers van de myelopoëse en zich slechts blijven delen tot een bepaald stadium van de hematopoëse. ontwikkeling, waarna ze onomkeerbaar transformeren in andere hematopoietische cellen. De algemeen aanvaarde opvatting dat de zogenaamde acute fase reacties geen verband houden met ziekten in het algemeen, maar een normale beschermende reactie van het lichaam zijn, behoeft opheldering. K. Selmez merkt op dat bij elke ziekte een ontstekingsreactie van cellen kan optreden. De functies van de receptoren zijn niet-specifiek voor de ziekteverwekker, maar er is een verschil in de structuur van de membranen van neutrofielen en lymfocyten met een voldoende aantal oppervlaktereceptoren. Er is geen herkenningsfunctie om ziektekiemen te detecteren. De reactie op een microbieel molecuul wordt niet anatomisch bepaald