Erythroblast Primär

Erytroblastisk omvandling hos däggdjur sker i olika organ, men det mesta sker i benmärgen, där cirka 50 % av erytropoesprekursorerna omvandlas till erytroblaster under den första veckan. De återstående stadierna av erytroida cellutveckling sker i levern, mjälten, lymfkörtlarna och andra organ och vävnader. Cellutvecklingshastigheten, cellutvecklingsstadiet, dess förmåga att reproducera sig och följaktligen hastigheten för produktionen av röda blodkroppar beror till stor del på kroppens syrestatus. Överskott av syre hämmar övergången av celler till stadiet av globinsyntes, vilket förhindrar erytroblaster från att nå den sista transformationspunkten - megaloblasten - och en mogen erytrocyt med en andningsyta som är tillräcklig för normal funktion. Det vill säga att omvandlingen av erytronormoblaster till megaloblaster regleras genom att ändra faktorerna för inkommande syre för att skapa det mest effektiva transportsystemet för överföring av gaser. Det är uppenbart att erytroplasmatiska transformationer äger rum under kontroll av ett system av komplexa regulatorer under hela myeloidstadiet av hematopoiesis, när unga "akutfas"-celler endast bildas från prekursorerna till myelopoiesis och fortsätter att dela sig endast till ett visst stadium av utveckling, varefter de irreversibelt omvandlas till andra hematopoetiska celler. Den allmänt accepterade åsikten att de så kallade akutfasreaktionerna inte är relaterade till sjukdomar i allmänhet, utan är en normal skyddsreaktion av kroppen, behöver klargöras. K. Selmez noterar att under alla sjukdomar kan en inflammatorisk reaktion av celler uppstå. Receptorernas funktioner är ospecifika för patogenen, men det finns en skillnad i strukturen hos membranen hos neutrofiler och lymfocyter med ett tillräckligt antal ytreceptorer. Det finns ingen igenkänningsfunktion för att upptäcka bakterier. Reaktionen på en mikrobiell molekyl bestäms inte av anatomisk