Ensisijainen erytroblasti

Nisäkkäillä erytroblastinen konversio tapahtuu useissa elimissä, mutta suurin osa siitä tapahtuu luuytimessä, jossa noin 50 % erytropoieesin esiasteista muuttuu erytroblasteiksi ensimmäisen viikon aikana. Loput erytroidisolujen kehityksen vaiheet tapahtuvat maksassa, pernassa, imusolmukkeissa ja muissa elimissä ja kudoksissa. Solujen kehitysnopeus, solujen kehitysvaihe, sen lisääntymiskyky ja vastaavasti punasolujen tuotantonopeus riippuvat suurelta osin kehon happitilasta. Ylimääräinen happi estää solujen siirtymisen globiinin synteesin vaiheeseen, estäen erytroblasteja saavuttamasta lopullista transformaatiopistettä - megaloblastia - ja kypsää erytrosyyttiä, jonka hengityspinta riittää normaaliin toimintaan. Toisin sanoen erytronormoblastien muuttumista megaloblasteiksi säädellään muuttamalla saapuvan hapen tekijöitä, jotta saadaan aikaan tehokkain kuljetusjärjestelmä kaasujen siirtoon. On selvää, että erytroplasmiset transformaatiot tapahtuvat monimutkaisen säätelijäjärjestelmän ohjauksessa koko hematopoieesin myeloidivaiheen ajan, jolloin nuoria "akuutin vaiheen" soluja muodostuu vain myelopoieesin esiasteista ja ne jatkavat jakautumista vain tiettyyn vaiheeseen asti. kehitystä, jonka jälkeen ne muuttuvat peruuttamattomasti muiksi hematopoieettisiksi soluiksi. Yleisesti hyväksytty näkemys, jonka mukaan ns. akuutin vaiheen reaktiot eivät liity sairauksiin yleensä, vaan ovat kehon normaali suojareaktio, kaipaa selvennystä. K. Selmez huomauttaa, että minkä tahansa taudin aikana voi esiintyä solujen tulehdusreaktio. Reseptorien toiminnot ovat taudinaiheuttajalle epäspesifisiä, mutta neutrofiilien ja lymfosyyttien kalvojen rakenteessa on eroja riittävällä määrällä pintareseptoreita. Ei ole tunnistustoimintoa bakteerien havaitsemiseksi. Reaktiota mikrobimolekyyliin ei määritetä anatomisesti