Syndrome de Fabry

Syndrome de Fabry

La maladie de Fabry est une maladie héréditaire rare. Elle se caractérise par l'accumulation dans le corps humain d'un substrat pathologique constitué de glycosaminoglycanes et de polysaccharides. Dans ce cas, la plupart des organes et systèmes du corps sont touchés. Une personne peut ressentir de nombreux symptômes, notamment des étourdissements, des problèmes d’audition, une perte de vision, une faiblesse musculaire, des problèmes rénaux et bien d’autres. Dans cet article, nous verrons ce qu'est le syndrome de Fabry, comment il se manifeste et quels traitements sont disponibles pour les patients atteints de cette maladie.

1. Description de la maladie

**Syndrome de Fabry** également connu sous le nom de **