Fabryn syndrooma
Fabryn tauti on harvinainen perinnöllinen sairaus. Sille on ominaista glykosaminoglykaaneista ja polysakkarideista koostuvan taudin substraatin kertyminen ihmiskehoon. Tässä tapauksessa useimmat kehon elimet ja järjestelmät kärsivät. Henkilö voi kokea monia oireita, kuten huimausta, kuulohäiriöitä, näönmenetystä, lihasheikkoutta, munuaisvaivoja ja monia muita. Tässä artikkelissa tarkastelemme, mitä Fabryn oireyhtymä on, miten se ilmenee ja mitä hoitoja on saatavilla tätä tautia sairastaville potilaille.
1. Taudin kuvaus
**Fabryn oireyhtymä** tunnetaan myös nimellä **