Hội chứng Fabry

Hội chứng Fabry

Bệnh Fabry là một bệnh di truyền hiếm gặp. Nó được đặc trưng bởi sự tích tụ trong cơ thể con người một chất nền gây bệnh bao gồm glycosaminoglycans và polysaccharides. Trong trường hợp này, hầu hết các cơ quan và hệ thống của cơ thể đều bị ảnh hưởng. Một người có thể gặp nhiều triệu chứng bao gồm chóng mặt, các vấn đề về thính giác, giảm thị lực, yếu cơ, các vấn đề về thận và nhiều triệu chứng khác. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét hội chứng Fabry là gì, nó biểu hiện như thế nào và những phương pháp điều trị nào có sẵn cho bệnh nhân mắc bệnh này.

1. Mô tả bệnh

**Hội chứng Fabry** còn được gọi là **