Sindrome di Fabry

Sindrome di Fabry

La malattia di Fabry è una malattia ereditaria rara. È caratterizzata dall'accumulo nel corpo umano di un substrato patologico costituito da glicosaminoglicani e polisaccaridi. In questo caso, sono colpiti la maggior parte degli organi e dei sistemi del corpo. Una persona può manifestare molti sintomi tra cui vertigini, problemi di udito, perdita della vista, debolezza muscolare, problemi renali e molti altri. In questo articolo vedremo cos'è la sindrome di Fabry, come si manifesta e quali trattamenti sono disponibili per i pazienti affetti da questa malattia.

1. Descrizione della malattia

**Sindrome di Fabry** detta anche **