ファブリー症候群

ファブリー症候群

ファブリー病はまれな遺伝性疾患です。これは、グリコサミノグリカンおよび多糖類からなる疾患基質が人体内に蓄積することを特徴としています。この場合、体のほとんどの臓器やシステムが影響を受けます。人は、めまい、聴覚障害、視力喪失、筋力低下、腎臓の問題など、多くの症状を経験することがあります。この記事では、ファブリー症候群とは何か、それがどのように現れるか、そしてこの病気の患者が利用できる治療法について見ていきます。

1. 病気の説明

**ファブリー症候群**、別名**