Síndrome de Fabry

Síndrome de fabry

La enfermedad de Fabry es una enfermedad hereditaria rara. Se caracteriza por la acumulación en el cuerpo humano de un sustrato patológico compuesto por glucosaminoglicanos y polisacáridos. En este caso, la mayoría de los órganos y sistemas del cuerpo se ven afectados. Una persona puede experimentar muchos síntomas, incluidos mareos, problemas de audición, pérdida de la visión, debilidad muscular, problemas renales y muchos otros. En este artículo veremos qué es el síndrome de Fabry, cómo se manifiesta y qué tratamientos están disponibles para los pacientes con esta enfermedad.

1. Descripción de la enfermedad

**Síndrome de Fabry** también conocido como **