Fabry syndrom

Fabry syndrom

Fabrys sykdom er en sjelden arvelig sykdom. Det er preget av akkumulering i menneskekroppen av et sykdomssubstrat bestående av glykosaminoglykaner og polysakkarider. I dette tilfellet er de fleste organer og systemer i kroppen påvirket. En person kan oppleve mange symptomer, inkludert svimmelhet, hørselsproblemer, synstap, muskelsvakhet, nyreproblemer og mange andre. I denne artikkelen vil vi se på hva Fabry syndrom er, hvordan det manifesterer seg, og hvilke behandlinger som er tilgjengelige for pasienter med denne sykdommen.

1. Beskrivelse av sykdommen

**Fabry syndrom** også kjent som **