Fabry-Syndrom
Morbus Fabry ist eine seltene Erbkrankheit. Es ist durch die Anreicherung eines Krankheitssubstrats bestehend aus Glykosaminoglykanen und Polysacchariden im menschlichen Körper gekennzeichnet. Dabei sind die meisten Organe und Systeme des Körpers betroffen. Bei einer Person können viele Symptome auftreten, darunter Schwindel, Hörprobleme, Sehverlust, Muskelschwäche, Nierenprobleme und viele andere. In diesem Artikel werden wir untersuchen, was das Fabry-Syndrom ist, wie es sich äußert und welche Behandlungsmöglichkeiten Patienten mit dieser Krankheit zur Verfügung stehen.
1. Beschreibung der Krankheit
**Fabry-Syndrom**, auch bekannt als **