Sindrom Fabry

Sindrom Fabry

Penyakit Fabry merupakan penyakit keturunan yang langka. Hal ini ditandai dengan akumulasi substrat penyakit dalam tubuh manusia yang terdiri dari glikosaminoglikan dan polisakarida. Dalam hal ini, sebagian besar organ dan sistem tubuh terpengaruh. Seseorang mungkin mengalami banyak gejala antara lain pusing, gangguan pendengaran, kehilangan penglihatan, kelemahan otot, gangguan ginjal dan masih banyak lagi lainnya. Pada artikel ini, kita akan melihat apa itu sindrom Fabry, bagaimana manifestasinya, dan pengobatan apa yang tersedia untuk pasien dengan penyakit ini.

1. Deskripsi penyakit

**Sindrom Fabry** juga dikenal sebagai **