Σύνδρομο Fabry
Η νόσος Fabry είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια. Χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση στο ανθρώπινο σώμα ενός υποστρώματος ασθένειας που αποτελείται από γλυκοζαμινογλυκάνες και πολυσακχαρίτες. Σε αυτή την περίπτωση, επηρεάζονται τα περισσότερα όργανα και συστήματα του σώματος. Ένα άτομο μπορεί να εμφανίσει πολλά συμπτώματα όπως ζάλη, προβλήματα ακοής, απώλεια όρασης, μυϊκή αδυναμία, προβλήματα στα νεφρά και πολλά άλλα. Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε τι είναι το σύνδρομο Fabry, πώς εκδηλώνεται και ποιες θεραπείες είναι διαθέσιμες σε ασθενείς με αυτήν την ασθένεια.
1. Περιγραφή της νόσου
**Σύνδρομο Fabry** γνωστό και ως **