Fabryho syndrom
Fabryho choroba je vzácné dědičné onemocnění. Je charakterizována akumulací chorobného substrátu sestávajícího z glykosaminoglykanů a polysacharidů v lidském těle. V tomto případě je postižena většina orgánů a systémů těla. Člověk může pociťovat mnoho příznaků včetně závratí, problémů se sluchem, ztráty zraku, svalové slabosti, problémů s ledvinami a mnoha dalších. V tomto článku se podíváme na to, co je to Fabryho syndrom, jak se projevuje a jaká léčba je pro pacienty s tímto onemocněním dostupná.
1. Popis onemocnění
**Fabryho syndrom** také známý jako **