Síndrome de Fabry

Síndrome de Fabry

A doença de Fabry é uma doença hereditária rara. É caracterizada pelo acúmulo no corpo humano de um substrato da doença composto por glicosaminoglicanos e polissacarídeos. Neste caso, a maioria dos órgãos e sistemas do corpo são afetados. Uma pessoa pode apresentar muitos sintomas, incluindo tonturas, problemas auditivos, perda de visão, fraqueza muscular, problemas renais e muitos outros. Neste artigo veremos o que é a síndrome de Fabry, como ela se manifesta e quais tratamentos estão disponíveis para pacientes com esta doença.

1. Descrição da doença

**Síndrome de Fabry** também conhecida como **