Traverser

Le croisement est l’un des processus clés de la génétique qui se produit pendant la méiose. Il joue un rôle important dans la transmission de l’information génétique des parents à la progéniture et constitue la base de la formation de la diversité génétique au sein d’une population.

Le croisement se produit lors de la division cellulaire lorsque les chromosomes se divisent en deux moitiés. Chaque moitié d'un chromosome est constituée de deux brins d'ADN, appelés homologues. Les brins d'ADN homologues ont une origine commune et contiennent des séquences génétiques identiques.

Au cours du processus de croisement, les brins homologues sont rompus puis réunis dans un ordre aléatoire. Cela provoque le déplacement de gènes qui se trouveraient normalement sur des chromosomes différents vers des chromosomes adjacents. Ainsi, le croisement permet la création de nouvelles combinaisons de gènes et apporte une diversité génétique à la population.

Bien que le croisement joue un rôle important dans la génération de diversité génétique, il peut également conduire à des maladies et mutations génétiques. Par conséquent, comprendre les mécanismes de croisement et ses conséquences est un aspect important dans le domaine de la génétique et de la médecine.

Alors, qu’est-ce qui traverse ?

En bref, il s’agit d’un échange mutuel de sections entre chromosomes voisins. Chaque chromosome a ce qu'on appelle des « sections d'extrémité » aux extrémités - ce sont de petits éléments structurels appelés télomères. Pour qu’une cellule se divise normalement, il est nécessaire de retirer périodiquement les sections terminales. En raison du processus naturel de terminaison des brins d'ADN (chez les mammifères, plusieurs milliers de fragments double brin répliqués de 20 à 30 paires de bases de longueur se produisent chaque jour). Ce sont ces séquences terminales qui permettent de déterminer le nombre exact de divisions cellulaires. De plus, les télomères sont des structures protectrices qui protègent la partie terminale double brin du chromosome de la dégradation. Chez les procaryotes, l'activité télomérase est faiblement exprimée. Par conséquent, lorsque ces cellules se divisent, chacune des cellules filles peut avoir la même longueur que la cellule mère. S’il y a plus d’un chromosome maternel, les extrémités télomériques de tous les chromosomes sont détruites, à l’exception du chromosome télomérique (« mère »). L'heure est venue de la prochaine division (interkinésie), et les chromosomes sont allongés d'une section du centre cellulaire (aimablement fournie par les cellules environnantes), avec l'aide de l'enzyme télomérase. Chez les eucaryotes, à chaque division cellulaire, malheureusement, la longueur des séquences télomériques, qui déterminent la taille de la cellule dans son ensemble, diminue. Au cours de la méiose, processus de détermination des chromosomes sexuels de la progéniture, le traitement final des télomères a lieu au pôle méiotique de la cellule (situé près du centre du noyau). Les cellules spermatogoniales perdent complètement leurs fonctions régulatrices dépendantes de la télomère et subissent une mutation moléculaire. Ainsi, chez l'homme, la spermatogenèse