Keçid

Krossinq-over, meioz zamanı baş verən genetikada əsas proseslərdən biridir. O, genetik məlumatın valideynlərdən nəslə ötürülməsində mühüm rol oynayır və populyasiyada genetik müxtəlifliyin formalaşması üçün əsasdır.

Krossinq-over, xromosomların iki yarıya bölünməsi zamanı hüceyrə bölünməsi zamanı baş verir. Xromosomun hər yarısı homolog adlanan iki DNT zəncirindən ibarətdir. Homoloji DNT zəncirləri ümumi mənşəyə malikdir və eyni gen ardıcıllığını ehtiva edir.

Kəsişmə prosesində homoloji iplər qırılır və sonra təsadüfi ardıcıllıqla birləşdirilir. Bu, normal olaraq fərqli xromosomlarda olacaq genlərin qonşu xromosomlara keçməsinə səbəb olur. Beləliklə, krossinqover genlərin yeni birləşmələrinin yaradılmasına imkan verir və populyasiyada genetik müxtəlifliyi təmin edir.

Krossinq-over genetik müxtəlifliyin yaranmasında mühüm rol oynasa da, genetik xəstəliklərə və mutasiyalara da səbəb ola bilər. Buna görə də, krossinqover mexanizmlərini və onun nəticələrini başa düşmək genetika və tibb sahəsində vacib bir cəhətdir.

Beləliklə, keçid nədir?

Qısacası, bu, qonşu xromosomlar arasında bölmələrin qarşılıqlı mübadiləsidir. Hər bir xromosomun uclarında "son bölmələr" var - bunlar telomer adlanan kiçik struktur elementləridir. Hüceyrənin normal şəkildə bölünməsi üçün son hissələrin dövri olaraq çıxarılması lazımdır. DNT zəncirinin kəsilməsinin təbii prosesi nəticəsində (məməlilərdə sutka ərzində uzunluğu 20-30 əsas cütü olan bir neçə min təkrarlanan qoşa zəncirli fraqmentlər baş verir). Hüceyrə bölmələrinin dəqiq sayını təyin etmək üçün istifadə olunan bu terminal ardıcıllıqlarıdır. Bundan əlavə, telomerlər xromosomun ikiqat telli terminal hissəsini deqradasiyadan qoruyan qoruyucu strukturlardır. Prokaryotlarda telomeraza aktivliyi zəif ifadə olunur. Buna görə də belə hüceyrələr bölündükdə qız hüceyrələrinin hər biri ana hüceyrə ilə eyni uzunluqda ola bilər. Birdən çox ana xromosomu varsa, telomer (“ana”) xromosomu istisna olmaqla, bütün xromosomların telomerik ucları məhv olur. Növbəti bölünmənin (interkinez) vaxtı gəldi və xromosomlar telomeraz fermentinin köməyi ilə hüceyrə mərkəzinin bir hissəsi (ətrafdakı hüceyrələr tərəfindən təmin edilir) tərəfindən uzadır. Eukariotlarda, hər hüceyrə bölünməsi ilə, təəssüf ki, bütövlükdə hüceyrənin ölçüsünü təyin edən telomerik ardıcıllıqların uzunluğu azalır. Meyoz zamanı - nəslin cinsi xromosomlarının müəyyən edilməsi prosesi - telomerlərin son emalı hüceyrənin meiotik qütbündə (nüvənin mərkəzinə yaxın yerdə yerləşir) baş verir. Spermatoqonial hüceyrələr telomerindən asılı tənzimləyici funksiyalarını tamamilə itirir və molekulyar mutasiyaya məruz qalırlar. Beləliklə, insanlarda spermatogenez