穿越

交叉是减数分裂过程中发生的遗传学关键过程之一。它在遗传信息从父母到后代的传递中发挥着重要作用，是群体遗传多样性形成的基础。

当染色体分裂成两半时，细胞分裂期间就会发生交换。染色体的每一半由两条DNA链组成，称为同源DNA链。同源DNA链具有共同的起源并包含相同的基因序列。

在交叉过程中，同源链被断裂，然后以随机顺序连接。这导致通常位于不同染色体上的基因移动到相邻染色体上。因此，杂交可以产生新的基因组合并提供种群的遗传多样性。

尽管交叉在产生遗传多样性方面发挥着重要作用，但它也可能导致遗传疾病和突变。因此，了解交叉机制及其后果是遗传学和医学领域的一个重要方面。

那么什么是穿越呢？

简而言之，这是相邻染色体之间区段的相互交换。每条染色体的末端都有所谓的“末端部分”——它们是称为端粒的小结构元件。为了使细胞正常分裂，需要定期去除末端部分。由于 DNA 链终止的自然过程（在哺乳动物中，每天会出现数千个长度为 20-30 个碱基对的复制双链片段）。正是这些末端序列用于确定细胞分裂的确切次数。此外，端粒是保护染色体末端双链部分免遭降解的保护结构。在原核生物中，端粒酶活性表达较弱。因此，当这些细胞分裂时，每个子细胞可以与母细胞具有相同的长度。如果有不止一条母体染色体，则除端粒（“母体”）染色体外，所有染色体的端粒末端都会被破坏。下一次分裂（运动间作用）的时间到了，在端粒酶的帮助下，染色体被细胞中心的一部分（由周围细胞善意地提供）延长。不幸的是，在真核生物中，随着每次细胞分裂，决定整个细胞大小的端粒序列的长度会减少。在减数分裂（确定后代性染色体的过程）期间，端粒的最终加工发生在细胞的减数分裂极（位于细胞核中心附近）。精原细胞完全失去端粒蛋白依赖性调节功能并发生分子突变。因此，在人类中，精子发生