Karşıdan karşıya geçmek

Geçiş, mayoz sırasında meydana gelen genetikteki anahtar süreçlerden biridir. Genetik bilginin ebeveynlerden yavrulara aktarılmasında önemli bir rol oynar ve bir popülasyonda genetik çeşitliliğin oluşmasının temelini oluşturur.

Geçiş, hücre bölünmesi sırasında kromozomlar iki yarıya bölündüğünde meydana gelir. Bir kromozomun her yarısı, homolog adı verilen iki DNA ipliğinden oluşur. Homolog DNA zincirleri ortak bir kökene sahiptir ve aynı gen dizilerini içerir.

Geçiş sürecinde homolog şeritler kırılır ve daha sonra rastgele bir sırayla birleştirilir. Bu, normalde farklı kromozomlarda bulunan genlerin bitişik kromozomlara taşınmasına neden olur. Böylece çaprazlama, yeni gen kombinasyonlarının oluşmasına olanak tanır ve popülasyonda genetik çeşitlilik sağlar.

Çaprazlama genetik çeşitliliğin oluşmasında önemli bir rol oynasa da genetik hastalıklara ve mutasyonlara da yol açabilir. Bu nedenle geçiş mekanizmalarını ve sonuçlarını anlamak genetik ve tıp alanında önemli bir husustur.

Peki karşıya geçmek nedir?

Kısaca bu, komşu kromozomlar arasında karşılıklı bir bölüm değişimidir. Her kromozomun uçlarında “uç bölümler” adı verilen kısımlar bulunur; bunlar telomer adı verilen küçük yapısal elementlerdir. Bir hücrenin normal şekilde bölünmesi için uç kısımların periyodik olarak çıkarılması gerekir. DNA zincirinin sonlandırılmasının doğal sürecinin bir sonucu olarak (memelilerde, günde birkaç bin kopyalanmış, 20-30 baz çifti uzunluğunda çift sarmallı fragman meydana gelir). Hücre bölünmelerinin tam sayısını belirlemek için kullanılan bu terminal dizileridir. Ayrıca telomerler, kromozomun terminal çift sarmallı kısmını bozulmadan koruyan koruyucu yapılardır. Prokaryotlarda telomeraz aktivitesi zayıf bir şekilde ifade edilir. Dolayısıyla bu tür hücreler bölündüğünde yavru hücrelerin her biri ana hücreyle aynı uzunlukta olabilir. Birden fazla anne kromozomu varsa, telomerik ("anne") kromozom dışındaki tüm kromozomların telomerik uçları tahrip olur. Bir sonraki bölünmenin (interkinesis) zamanı gelmiştir ve kromozomlar, telomeraz enziminin yardımıyla hücre merkezinin bir bölümü (çevreleyen hücreler tarafından nazikçe sağlanan) tarafından uzatılır. Ökaryotlarda her hücre bölünmesiyle birlikte hücrenin bir bütün olarak boyutunu belirleyen telomer dizilerinin uzunluğu maalesef azalır. Mayoz sırasında (çocuğun cinsiyet kromozomlarını belirleme süreci) telomerlerin son işlenmesi hücrenin mayotik kutbunda (çekirdeğin merkezine yakın bir yerde bulunur) gerçekleşir. Spermatogonial hücreler telomerine bağımlı düzenleyici fonksiyonlarını tamamen kaybeder ve moleküler mutasyona uğrar. Böylece insanlarda spermatogenez