Korsa över

Överkorsning är en av nyckelprocesserna i genetiken som sker under meios. Det spelar en viktig roll i överföringen av genetisk information från föräldrar till avkomma och är grunden för bildandet av genetisk mångfald i en population.

Överkorsning sker under celldelning när kromosomerna delas i två halvor. Varje halva av en kromosom består av två DNA-strängar som kallas homologa. Homologa DNA-strängar har ett gemensamt ursprung och innehåller identiska gensekvenser.

I processen att korsa över bryts homologa trådar och förenas sedan i en slumpmässig ordning. Detta gör att gener som normalt skulle finnas på olika kromosomer flyttar till intilliggande kromosomer. Således tillåter korsning skapandet av nya kombinationer av gener och ger genetisk mångfald i befolkningen.

Även om korsning spelar en viktig roll för att generera genetisk mångfald, kan det också leda till genetiska sjukdomar och mutationer. Därför är förståelse av mekanismerna för korsning och dess konsekvenser en viktig aspekt inom området genetik och medicin.

Så vad är det som går över?

Kort sagt är detta ett ömsesidigt utbyte av sektioner mellan närliggande kromosomer. Varje kromosom har så kallade "ändsektioner" i ändarna - de är små strukturella element som kallas telomerer. För att en cell ska dela sig normalt krävs periodisk borttagning av ändsektionerna. Som ett resultat av den naturliga processen för DNA-strängterminering (hos däggdjur förekommer flera tusen replikerade dubbelsträngade fragment av 20-30 baspar långa per dag). Det är dessa terminala sekvenser som används för att bestämma det exakta antalet celldelningar. Dessutom är telomerer skyddande strukturer som skyddar den terminala dubbelsträngade delen av kromosomen från nedbrytning. I prokaryoter uttrycks telomerasaktivitet svagt. Därför, när sådana celler delar sig, kan var och en av dottercellerna ha samma längd som modercellen. Om det finns mer än en moderns kromosom, förstörs de telomera ändarna av alla kromosomer, förutom den telomera ("moder") kromosomen. Tiden har kommit för nästa delning (interkinesis), och kromosomerna förlängs med en del av cellcentret (vänligt tillhandahållet av de omgivande cellerna), med hjälp av enzymet telomeras. Hos eukaryoter, med varje celldelning, minskar tyvärr längden på telomera sekvenser, som bestämmer storleken på cellen som helhet. Under meios – processen för att bestämma könskromosomerna hos avkomman – sker den slutliga bearbetningen av telomerer vid cellens meiotiska pol (som är belägen nära kärnans centrum). Spermatogonialceller förlorar helt sina telomerinberoende regulatoriska funktioner och genomgår molekylär mutation. Således, hos människor, spermatogenes