Menyebrang

Pindah silang adalah salah satu proses kunci dalam genetika yang terjadi selama meiosis. Berperan penting dalam transmisi informasi genetik dari orang tua kepada keturunannya dan menjadi dasar terbentuknya keanekaragaman genetik dalam suatu populasi.

Pindah silang terjadi selama pembelahan sel ketika kromosom terbelah menjadi dua bagian. Setiap setengah kromosom terdiri dari dua untai DNA, yang disebut homolog. Untaian DNA homolog memiliki asal usul yang sama dan mengandung urutan gen yang identik.

Dalam proses pindah silang, untaian homolog diputus dan kemudian digabungkan secara acak. Hal ini menyebabkan gen yang biasanya berada pada kromosom berbeda berpindah ke kromosom yang berdekatan. Dengan demikian, pindah silang memungkinkan terciptanya kombinasi gen baru dan memberikan keragaman genetik dalam suatu populasi.

Meskipun pindah silang berperan penting dalam menghasilkan keragaman genetik, hal ini juga dapat menyebabkan penyakit genetik dan mutasi. Oleh karena itu, pemahaman tentang mekanisme pindah silang dan konsekuensinya merupakan aspek penting dalam bidang genetika dan kedokteran.

Jadi apa yang menyeberang?

Singkatnya, ini adalah pertukaran timbal balik antara kromosom yang bertetangga. Setiap kromosom memiliki apa yang disebut “bagian ujung” di ujungnya - ini adalah elemen struktural kecil yang disebut telomer. Agar sel dapat membelah secara normal, diperlukan penghilangan bagian ujungnya secara berkala. Sebagai hasil dari proses alami penghentian untai DNA (pada mamalia, beberapa ribu fragmen untai ganda yang direplikasi dengan panjang 20-30 pasangan basa terjadi setiap hari). Urutan terminal inilah yang digunakan untuk menentukan jumlah pasti pembelahan sel. Selain itu, telomer adalah struktur pelindung yang melindungi bagian terminal kromosom beruntai ganda dari degradasi. Pada prokariota, aktivitas telomerase lemah. Oleh karena itu, ketika sel-sel tersebut membelah, masing-masing sel anak dapat memiliki panjang yang sama dengan sel induk. Jika terdapat lebih dari satu kromosom ibu, ujung telomer dari semua kromosom akan dimusnahkan, kecuali kromosom telomer (“ibu”). Waktunya telah tiba untuk pembelahan berikutnya (interkinesis), dan kromosom diperpanjang oleh bagian pusat sel (disediakan oleh sel di sekitarnya), dengan bantuan enzim telomerase. Sayangnya, pada eukariota, dengan setiap pembelahan sel, panjang urutan telomer, yang menentukan ukuran sel secara keseluruhan, berkurang. Selama meiosis, proses penentuan kromosom seks keturunan, pemrosesan akhir telomer terjadi di kutub meiosis sel (yang terletak di dekat pusat nukleus). Sel spermatogonial sepenuhnya kehilangan fungsi regulasi yang bergantung pada telomerin dan mengalami mutasi molekuler. Jadi, pada manusia, spermatogenesis