Krysser over

Overkryssing er en av nøkkelprosessene i genetikk som skjer under meiose. Det spiller en viktig rolle i overføringen av genetisk informasjon fra foreldre til avkom og er grunnlaget for dannelsen av genetisk mangfold i en populasjon.

Overkryssing skjer under celledeling når kromosomer deler seg i to halvdeler. Hver halvdel av et kromosom består av to DNA-tråder, kalt homologe. Homologe DNA-tråder har en felles opprinnelse og inneholder identiske gensekvenser.

I prosessen med å krysse over, brytes homologe tråder og kobles deretter sammen i en tilfeldig rekkefølge. Dette fører til at gener som normalt vil være på forskjellige kromosomer flytter seg til tilstøtende kromosomer. Dermed tillater overkryssing opprettelsen av nye kombinasjoner av gener og gir genetisk mangfold i befolkningen.

Selv om kryssing spiller en viktig rolle i å generere genetisk mangfold, kan det også føre til genetiske sykdommer og mutasjoner. Derfor er forståelsen av mekanismene for kryssing og dens konsekvenser et viktig aspekt innen genetikk og medisin.

Så hva er det som krysser over?

Kort fortalt er dette en gjensidig utveksling av seksjoner mellom nabokromosomer. Hvert kromosom har såkalte "endeseksjoner" i endene - de er små strukturelle elementer kalt telomerer. For at en celle skal dele seg normalt, er periodisk fjerning av endestykkene nødvendig. Som et resultat av den naturlige prosessen med DNA-trådterminering (hos pattedyr forekommer flere tusen replikerte dobbelttrådete fragmenter med en lengde på 20-30 basepar per dag). Det er disse terminale sekvensene som brukes til å bestemme det nøyaktige antallet celledelinger. I tillegg er telomerer beskyttende strukturer som beskytter den terminale dobbelttrådete delen av kromosomet mot nedbrytning. Hos prokaryoter er telomeraseaktiviteten svakt uttrykt. Derfor, når slike celler deler seg, kan hver av dattercellene ha samme lengde som modercellen. Hvis det er mer enn ett mors kromosom, blir de telomere endene av alle kromosomene ødelagt, bortsett fra det telomere ("mor") kromosomet. Tiden er inne for neste deling (interkinesis), og kromosomene forlenges med en del av cellesenteret (vennligst levert av de omkringliggende cellene), ved hjelp av enzymet telomerase. Hos eukaryoter, med hver celledeling, reduseres dessverre lengden på telomere sekvenser, som bestemmer størrelsen på cellen som helhet. Under meiose - prosessen med å bestemme kjønnskromosomene til avkom - skjer den endelige behandlingen av telomerer ved den meiotiske polen til cellen (som ligger nær sentrum av kjernen). Spermatogoniale celler mister fullstendig sine telomerinavhengige regulatoriske funksjoner og gjennomgår molekylær mutasjon. Således, hos mennesker, spermatogenese