Attraversando

Il crossover è uno dei processi chiave della genetica che avviene durante la meiosi. Svolge un ruolo importante nella trasmissione delle informazioni genetiche dai genitori alla prole ed è la base per la formazione della diversità genetica in una popolazione.

Il crossover avviene durante la divisione cellulare quando i cromosomi si dividono in due metà. Ciascuna metà di un cromosoma è costituita da due filamenti di DNA, detti omologhi. I filamenti di DNA omologhi hanno un'origine comune e contengono sequenze genetiche identiche.

Nel processo di incrocio, i fili omologhi vengono spezzati e poi uniti in ordine casuale. Ciò fa sì che i geni che normalmente si troverebbero su cromosomi diversi si spostino su cromosomi adiacenti. Pertanto, l'incrocio consente la creazione di nuove combinazioni di geni e fornisce diversità genetica nella popolazione.

Sebbene il crossover svolga un ruolo importante nella generazione della diversità genetica, può anche portare a malattie e mutazioni genetiche. Pertanto, comprendere i meccanismi del crossover e le sue conseguenze è un aspetto importante nel campo della genetica e della medicina.

Quindi cosa sta attraversando?

In breve, si tratta di uno scambio reciproco di sezioni tra cromosomi vicini. Ogni cromosoma ha alle estremità le cosiddette “sezioni terminali”: si tratta di piccoli elementi strutturali chiamati telomeri. Affinché una cellula si divida normalmente, è necessaria la rimozione periodica delle sezioni terminali. Come risultato del processo naturale di terminazione del filamento di DNA (nei mammiferi, ogni giorno si verificano diverse migliaia di frammenti replicati a doppio filamento di 20-30 paia di basi di lunghezza). Sono queste sequenze terminali che vengono utilizzate per determinare il numero esatto di divisioni cellulari. Inoltre, i telomeri sono strutture protettive che proteggono la parte terminale a doppio filamento del cromosoma dalla degradazione. Nei procarioti l'attività della telomerasi è debolmente espressa. Pertanto, quando tali cellule si dividono, ciascuna delle cellule figlie può avere la stessa lunghezza della cellula madre. Se c'è più di un cromosoma materno, le estremità telomeriche di tutti i cromosomi vengono distrutte, ad eccezione del cromosoma telomerico (“madre”). È giunto il momento della divisione successiva (intercinesi) e i cromosomi vengono allungati di una sezione del centro della cellula (fornita gentilmente dalle cellule circostanti), con l'aiuto dell'enzima telomerasi. Negli eucarioti, ad ogni divisione cellulare, purtroppo, la lunghezza delle sequenze telomeriche, che determinano la dimensione della cellula nel suo insieme, diminuisce. Durante la meiosi, il processo di determinazione dei cromosomi sessuali della prole, il trattamento finale dei telomeri avviene nel polo meiotico della cellula (che si trova vicino al centro del nucleo). Le cellule spermatogoniali perdono completamente le loro funzioni regolatrici dipendenti dalla telomerina e subiscono una mutazione molecolare. Quindi, negli esseri umani, la spermatogenesi