Krydser over

Overkrydsning er en af ​​nøgleprocesserne i genetik, der opstår under meiose. Det spiller en vigtig rolle i overførslen af ​​genetisk information fra forældre til afkom og er grundlaget for dannelsen af ​​genetisk diversitet i en population.

Overkrydsning sker under celledeling, når kromosomerne opdeles i to halvdele. Hver halvdel af et kromosom består af to DNA-strenge, kaldet homologe. Homologe DNA-strenge har en fælles oprindelse og indeholder identiske gensekvenser.

I processen med at krydse over brydes homologe tråde og forbindes derefter i en tilfældig rækkefølge. Dette får gener, der normalt ville være på forskellige kromosomer, til at flytte til tilstødende kromosomer. Således tillader krydsning skabelsen af ​​nye kombinationer af gener og giver genetisk diversitet i befolkningen.

Selvom krydsning spiller en vigtig rolle i at skabe genetisk diversitet, kan det også føre til genetiske sygdomme og mutationer. Derfor er forståelsen af ​​mekanismerne ved krydsning og dens konsekvenser et vigtigt aspekt inden for genetik og medicin.

Så hvad krydser over?

Kort sagt er dette en gensidig udveksling af sektioner mellem nabokromosomer. Hvert kromosom har såkaldte "endesektioner" i enderne - de er små strukturelle elementer kaldet telomerer. For at en celle kan dele sig normalt, er periodisk fjernelse af endestykkerne nødvendig. Som et resultat af den naturlige proces med DNA-strengterminering (hos pattedyr forekommer flere tusinde replikerede dobbeltstrengede fragmenter med en længde på 20-30 basepar pr. dag). Det er disse terminale sekvenser, der bruges til at bestemme det nøjagtige antal celledelinger. Derudover er telomerer beskyttende strukturer, der beskytter den terminale dobbeltstrengede del af kromosomet mod nedbrydning. I prokaryoter er telomeraseaktivitet svagt udtrykt. Derfor, når sådanne celler deler sig, kan hver af dattercellerne have samme længde som modercellen. Hvis der er mere end ét moderkromosom, ødelægges de telomere ender af alle kromosomer, undtagen det telomere ("moder") kromosom. Tiden er inde til næste deling (interkinesis), og kromosomerne forlænges med et udsnit af cellecentret (venligst stillet til rådighed af de omgivende celler), ved hjælp af enzymet telomerase. Hos eukaryoter falder længden af ​​telomere sekvenser, som bestemmer størrelsen af ​​cellen som helhed, desværre ved hver celledeling. Under meiose - processen med at bestemme kønskromosomer af afkom - sker den endelige behandling af telomerer ved cellens meiotiske pol (som er placeret nær midten af ​​kernen). Spermatogoniale celler mister fuldstændigt deres telomerinafhængige regulatoriske funktioner og gennemgår molekylær mutation. Således, hos mennesker, spermatogenese