Atravessando

O cruzamento é um dos processos-chave da genética que ocorre durante a meiose. Desempenha um papel importante na transmissão da informação genética de pais para filhos e é a base para a formação da diversidade genética numa população.

O cruzamento ocorre durante a divisão celular, quando os cromossomos se dividem em duas metades. Cada metade de um cromossomo consiste em duas fitas de DNA, chamadas homólogas. As cadeias homólogas de DNA têm uma origem comum e contêm sequências genéticas idênticas.

No processo de cruzamento, as fitas homólogas são quebradas e depois unidas em ordem aleatória. Isso faz com que genes que normalmente estariam em cromossomos diferentes se movam para cromossomos adjacentes. Assim, o cruzamento permite a criação de novas combinações de genes e proporciona diversidade genética na população.

Embora o cruzamento desempenhe um papel importante na geração de diversidade genética, também pode levar a doenças genéticas e mutações. Portanto, compreender os mecanismos de cruzamento e suas consequências é um aspecto importante no campo da genética e da medicina.

Então, o que está atravessando?

Em suma, esta é uma troca mútua de seções entre cromossomos vizinhos. Cada cromossomo possui as chamadas “seções finais” nas extremidades - são pequenos elementos estruturais chamados telômeros. Para que uma célula se divida normalmente, é necessária a remoção periódica das seções finais. Como resultado do processo natural de terminação da fita de DNA (em mamíferos, vários milhares de fragmentos replicados de fita dupla de 20 a 30 pares de bases ocorrem por dia). São essas sequências terminais que são usadas para determinar o número exato de divisões celulares. Além disso, os telômeros são estruturas protetoras que protegem a parte terminal de fita dupla do cromossomo da degradação. Nos procariontes, a atividade da telomerase é fracamente expressa. Portanto, quando essas células se dividem, cada uma das células-filhas pode ter o mesmo comprimento que a célula-mãe. Se houver mais de um cromossomo materno, as extremidades teloméricas de todos os cromossomos são destruídas, exceto o cromossomo telomérico (“mãe”). Chegou a hora da próxima divisão (intercinesia), e os cromossomos são alongados por uma seção do centro da célula (gentilmente cedida pelas células vizinhas), com a ajuda da enzima telomerase. Nos eucariotos, infelizmente, a cada divisão celular, o comprimento das sequências teloméricas, que determinam o tamanho da célula como um todo, diminui. Durante a meiose – o processo de determinação dos cromossomos sexuais da prole – o processamento final dos telômeros ocorre no pólo meiótico da célula (que está localizado próximo ao centro do núcleo). As células espermatogoniais perdem completamente suas funções reguladoras dependentes da telomerina e sofrem mutação molecular. Assim, em humanos, a espermatogênese