건너가다

교차는 감수분열 중에 발생하는 유전학의 핵심 과정 중 하나입니다. 이는 부모로부터 자손에게 유전 정보를 전달하는 데 중요한 역할을 하며, 집단 내 유전적 다양성 형성의 기초가 됩니다.

교차는 염색체가 두 부분으로 나누어질 때 세포 분열 중에 발생합니다. 염색체의 각 절반은 상동성이라고 불리는 두 가닥의 DNA로 구성됩니다. 상동 DNA 가닥은 공통 기원을 가지며 동일한 유전자 서열을 포함합니다.

교차 과정에서 상동 가닥이 끊어진 후 무작위 순서로 연결됩니다. 이로 인해 일반적으로 다른 염색체에 있는 유전자가 인접한 염색체로 이동하게 됩니다. 따라서 교배는 새로운 유전자 조합의 생성을 허용하고 개체군에 유전적 다양성을 제공합니다.

교차는 유전적 다양성을 생성하는 데 중요한 역할을 하지만, 유전병 및 돌연변이로 이어질 수도 있습니다. 따라서 교차 메커니즘과 그 결과를 이해하는 것은 유전학과 의학 분야에서 중요한 측면입니다.

그렇다면 건너는 것은 무엇입니까?

간단히 말해서, 이는 인접한 염색체 사이의 상호 섹션 교환입니다. 각 염색체의 끝에는 소위 "말단 부분"이 있습니다. 이는 텔로미어라고 불리는 작은 구조 요소입니다. 세포가 정상적으로 분열하기 위해서는 주기적으로 말단 부분을 제거하는 것이 필요합니다. DNA 가닥 종결의 자연적인 과정의 결과로(포유류에서는 하루에 수천 개의 복제된 20-30 염기쌍 길이의 이중 가닥 단편이 발생합니다). 세포 분열의 정확한 수를 결정하는 데 사용되는 것은 이러한 말단 서열입니다. 또한 텔로미어는 염색체의 말단 이중 가닥 부분이 분해되지 않도록 보호하는 보호 구조입니다. 원핵생물에서는 텔로머라제 활성이 약하게 발현됩니다. 따라서 이러한 세포가 분열하면 각각의 딸세포는 모세포와 길이가 같을 수 있다. 모계 염색체가 두 개 이상 있는 경우, 텔로미어("어머니") 염색체를 제외하고 모든 염색체의 텔로미어 말단이 파괴됩니다. 다음 분열(인터키네시스)의 시간이 다가오고, 염색체는 텔로머라제 효소의 도움으로 세포 중심의 일부(친절하게 주변 세포에서 제공됨)에 의해 길어집니다. 진핵생물에서는 불행하게도 세포가 분열할 때마다 세포 전체의 크기를 결정하는 텔로미어 서열의 길이가 감소합니다. 자손의 성염색체를 결정하는 과정인 감수 ​​분열 중에 텔로미어의 최종 처리는 세포의 감수 분열 극(핵 중심 근처에 위치)에서 발생합니다. 정조 세포는 텔로머린 의존성 조절 기능을 완전히 상실하고 분자 돌연변이를 겪습니다. 따라서 인간에서는 정자 형성이