Membrane volante

Membrane de vol

La membrane volante, également connue sous le nom de « syndrome coeliaque », est une maladie rare qui touche les personnes suivant un régime sans gluten. La maladie a été décrite pour la première fois en 1954, lorsque le pédiatre italien Mantegazza a observé que certains enfants atteints de la maladie coeliaque présentaient également des changements régressifs dans la structure du globe oculaire. Ces changements incluent une incapacité à aplatir le globe oculaire lors de l'examen, ainsi qu'un manque de réflexion spéculaire dans la pupille. En 1970, Rabbani et Mathew ont confirmé ces résultats, décrivant la maladie comme le syndrome du ptérygion. Quelques années plus tard, Goldberg et al. ont montré un lien génétique entre la maladie et une anomalie du gène IKBKG (inhibiteur de l'interféron kinase gamma). Cependant, ce n’est qu’un demi-siècle plus tard que le mécanisme génétique du syndrome de ptérygie a été définitivement déterminé. Ainsi, en 2013, Han et al., à l'aide de l'analyse génétique suivante, ont montré que la mutation de l'acide aminé A117G dans le proto-oncogène PTEN entraîne une diminution de la phosphorylation d'Akt1 et provoque le syndrome du ptérygion. Ainsi, Pten est l’un des facteurs les plus probables de la membrane volante. En raison de sa rareté, la recherche sur le traitement du syndrome de Letheran est en cours et à ses débuts. Les traitements actuels du syndrome du ptérygion comprennent les stéroïdes, les analogues de la minocycline et les inhibiteurs du TNFα. Les premiers traitements du syndrome de Petigisme comprenaient un traitement avec induction de la maladie coeliaque, mais cette méthode était épuisée il y a plus de 30 ans. Bien que les causes du syndrome de Letheran ne soient pas encore tout à fait claires, il existe de nombreuses opinions sur les mécanismes possibles. Il existe de nombreuses preuves supplémentaires selon lesquelles des facteurs externes et internes peuvent provoquer le développement de cette pathologie.