Membrana volante

Membrana di volo

La membrana volante, nota anche come “sindrome celiaca”, è una condizione rara che colpisce le persone che seguono una dieta priva di glutine. La malattia fu descritta per la prima volta nel 1954, quando il pediatra italiano Mantegazza osservò che alcuni bambini affetti da celiachia e malattia celiaca mostravano anche cambiamenti regressivi nella struttura del bulbo oculare. Questi cambiamenti includono l'incapacità di appiattire il bulbo oculare durante l'esame, nonché la mancanza di riflessione speculare nella pupilla. Nel 1970, Rabbani e Mathew confermarono questi risultati, descrivendo la condizione come sindrome di Pterygium. Alcuni anni dopo, Goldberg et al. ha mostrato un legame genetico tra la malattia e un'anomalia nel gene IKBKG (inibitore dell'interferone chinasi gamma). Tuttavia, fu solo mezzo secolo dopo che il meccanismo genetico della sindrome da Pterygia fu finalmente determinato. Pertanto, nel 2013, Han et al., utilizzando la seguente analisi genetica, hanno dimostrato che la mutazione dell'amminoacido A117G nel proto-oncogene PTEN porta ad una diminuzione della fosforilazione di Akt1 e causa la sindrome di Pterygium. Pertanto, Pten è uno dei fattori più probabili nella membrana volante. A causa della sua rarità, la ricerca sul trattamento della sindrome di Letheran è in corso e nelle sue fasi iniziali. Gli attuali trattamenti per la sindrome da pterigio includono steroidi, analoghi della minociclina e inibitori del TNFα. I primi trattamenti per la sindrome di Petigisme includevano il trattamento di induzione per la malattia celiaca, ma questo metodo è stato esaurito più di 30 anni fa. Sebbene le cause della sindrome di Letheran non siano ancora del tutto chiare, esistono molte opinioni sui possibili meccanismi. Ci sono molte prove aggiuntive che fattori esterni e interni possono provocare lo sviluppo di questa patologia